チアベンダゾール

この標準物質候補は、チアベンダゾールの対応する化学純度をカスタマイズし、蒸留、標準物質リソースの共有、再結晶、カ​​ラムクロマトグラフィーなどの方法を使用して、チアベンダゾールの物理的および化学的特性に基づいてさらに精製することによって調製されます。 化学構造の定性分析と予備物理化学分析（CAS No.148-79-8）が要件を満たした後、乾燥して包装されます。

応用

国の「レベル1標準物質」の技術仕様書に従って、サンプルをランダムに選択して包装し、液体クロマトグラフィー（UV検出器）を使用して候補物質の純度の均一性と安定性を検査します。 テスト結果は、良好な均一性と安定性を示しています。

この標準物質の最小採取量は5mgです。

この標準物質の有効期間は、設定値日から 2020 年 1 月 30 日までです。研究開発部門は、標準物質の安定性を引き続き監視します。 国家標準物質資源共有計画の有効期間中に数量値の変更が発見された場合は、適時にユーザーに通知されます。
 

品質管理

パッケージ、保管および使用方法

• パッケージ

この標準物質は茶色のねじ口ガラス瓶に包装されており、1 瓶あたり 100 mg 以上です。

• ストレージ

冷蔵、暗所、乾燥した条件下で保管してください。P205 乾燥機で 48 時間以上乾燥させて水分を除去します。

• 使用法

この標準物質は有毒有害物質に属します。 使用する場合は、吸入したり皮膚との接触を避けるよう注意してください。 サンプルを開封した後は、できるだけ早く密封状態に戻し、所定の条件下で保管してください。

よくある質問

顧客のデザインに合わせて製作してもらえますか?

はい、私たちは専門のメーカーです。 OEMとODMの両方を歓迎します。

あなたの工場は品質管理に関してどのように取り組んでいますか?

品質が最優先です。 当社には、製造のあらゆる段階を守る専門の品質管理チームがいます。

私たちから何を購入できますか?

フィルターチップ、ピペットチップフィルター、フィルターチップピペット、プラスチックフィルターチップ、医療用フィルターチップ。

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